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簡要描述:“黑膠蟲"清除培養(yǎng)基(RPMI-1640)收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
產(chǎn)品型號: 美國ATCC
所屬分類:“黑膠蟲”清除培養(yǎng)基
更新時間:2016-01-26
“黑膠蟲”清除培養(yǎng)基(RPMI-1640)保證運輸中細(xì)胞的正常生長,關(guān)于其價格、報價、貨期,請咨詢我們。
特點:細(xì)胞代數(shù)為2-3代左右。
細(xì)胞用途:提供用于科研的穩(wěn)定細(xì)胞系。
細(xì)胞純度:92%
細(xì)胞活力:88%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)。
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
儲存方法:液氮(凍存)或復(fù)蘇培養(yǎng)。
規(guī)格:500000cells/瓶
“黑膠蟲”清除培養(yǎng)基(RPMI-1640)實驗結(jié)果
1.定期觀察細(xì)胞培養(yǎng)過程中集落的形成。
2.顯微鏡下計數(shù)大于50個細(xì)胞克隆數(shù),然后按下式計算集落形成率:
集落形成率(%)=(集落數(shù)/接種細(xì)胞數(shù))×100
“黑膠蟲”清除培養(yǎng)基(RPMI-1640)注意事項
1.瓊脂對熱和酸不穩(wěn)定,如果反復(fù)加熱,容易降解,產(chǎn)生毒性,同時瓊脂硬度下降。故瓊脂高壓滅菌( 10磅 15分鐘)后按一次用量進(jìn)行分裝。
2.細(xì)胞懸液中,細(xì)胞分散度>95%。
3.軟瓊脂培養(yǎng)時,注意瓊脂與細(xì)胞混合時溫度不要超過 40℃ ,以免燙傷細(xì)胞。
4.接種細(xì)胞密度不宜過高。
5.”黑膠蟲”清除培養(yǎng)基(RPMI-1640)在低密度條件下培養(yǎng),生存率明顯下降,無限細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培養(yǎng)細(xì)胞和有限細(xì)胞系僅為0.5~5%,甚至為零。為提高集落形成率,必要時在培養(yǎng)基中添加胰島素、*等促細(xì)胞克隆形成物質(zhì)。
xy7065 賴氨酸 25g AR
xy7066 * 25g AR
xy7067 DL-蛋氨酸 25g AR
xy7068 半* 5g AR
xy7069 半*鹽酸鹽 5g AR
xy7070 *3 25g AR
xy7071 * 25g AR
xy7072 * 25g AR
xy7073 * 25g AR
xy7074 * 25g AR
xy7075 *1 25g AR
xy7076 *2 25g AR
xy7077 *6 25g AR
xy7078 * 25g AR
xy7079 β-胡蘿卜素 25g AR
抗生素產(chǎn)品 抗生素產(chǎn)品
xy7091 * 25g AR
xy7092 新生霉素 25g AR
xy7093 * 25g AR
xy7094 * 5g AR
xy7095 * 25g AR
xy7096 * 25g AR
xy7097 * 25g AR
xy7098 * 25g AR
xy7099 萘啶酮酸 25g AR
xy7100 氨芐* 25g AR
xy7101 羧芐* 25g AR
xy7102 苯唑* 25g AR
xy7103 氧* 25g AR
xy7104 *V 25g AR
xy7105 * 25g AR
xy7106 先孢噻肟 25g AR
xy7107 *(*) 25g AR
xy7108 * 25g AR
xy7109 * 25g AR