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簡要描述:人神經(jīng)元細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產(chǎn)品型號: ScienCell
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2024-12-23
人神經(jīng)元細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)。
人神經(jīng)元細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
TC-xybz-167 雜交瘤細胞枝原體陽性 B6YH4
TC-xybz-168 鼠細胞系 B82
編號 中文 英文名稱
TC-xybz-169 兔腎細胞系 RK-13
TC-xybz-170 猴腎細胞系 MA-104
TC-xybz-171 VERO衍生株 SVP
TC-xybz-172 豬腎細胞系 PK-15
TC-xybz-173 豬腎細胞系 IBRS-2
TC-xybz-174 草魚腎細胞系 GIK
TC-xybz-175 昆蟲細胞系 Sf-21
TC-xybz-176 昆蟲細胞系 SF-9
TC-xybz-177 草魚肝臟細胞 L8824
TC-xybz-178 草魚腎臟細胞 CIK
TC-xybz-179 團頭魴尾鰭細胞 WCF
TC-xybz-180 白鰱尾鰭細胞 SCF
TC-xybz-181 散鱗鏡鯉尾鰭細胞
TC-xybz-182 鯉魚尾鰭細胞
TC-xybz-183 轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細胞 104C1
TC-xybz-184 中國倉鼠腎細胞(二氫*還原酶缺陷型) CHO/dhFr-
TC-xybz-185 大鼠乳腺腺癌細胞系 MADB106
TC-xybz-186 鼠肉瘤細胞 S-180-S2D9
TC-xybz-187 鼠肝癌細胞 H22-H8D8
TC-xybz-188 鼠腹水瘤 EAC-E2G8
TC-xybz-189 小鼠淋巴瘤 EL-4
TC-xybz-190 鱗癌VX-2(兔模型)
TC-xybz-191 鮭魚胚胎細胞 CHSE
TC-xybz-192 鮭魚胚胎細胞 RTG
TC-xybz-193 大黃魚腎細胞 PCK
TC-xybz-194 鼠腹水單核細胞瘤 J774A.1
TC-xybz-195 小鼠IL-3依賴性32D細胞
TC-xybz-196 大黃魚EPC細胞 EPC
TC-xybz-197 菜青蟲卵巢細胞 Pr-HNV8
TC-xybz-198 大鼠胰島素細胞 INS-1
TC-xybz-199 小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細胞 SVEC4-10
TC-xybz-200 小鼠肉瘤 S37