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簡要描述:人臍帶單核細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產品型號: 1ml/株
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2024-12-23
人臍帶單核細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現(xiàn)貨供應。
人臍帶單核細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
TALL-104 XY1387 急性T淋巴細胞白血病細胞,TALL-104細胞
HL60 XY1388 急髓白血病細胞,HL60細胞
CRL-1825 XY1389 畸胎癌細胞,P19細胞
XY1390 雞油菌
XY1391 雞腿蘑(毛頭鬼傘)
CEL XY1392 雞胚原代肝細胞,CEL細胞
UMNSAH/DF-1 XY1393 雞胚成纖維細胞,UMNSAH/DF-1細胞
// XY1394 雞淋巴瘤細胞,DT40細胞
XY1395 黃直絲鏈霉菌
XY1396 黃色短桿菌
XY1397 黃曲霉
TC-jcyj0049 XY1398 黃綠青霉
XY1399 黃綠綠僵菌
TC-jcyj0028 XY1400 黃桿菌屬
TC-jcyj0038 XY1401 環(huán)狀芽孢桿菌
TMNE XY1402 化學轉化小鼠鼻咽上皮細胞,TMNE細胞
TC-jcyj0114 XY1403 化膿性鏈球菌
XY1404 厚孢根霉
VERO E6 XY1405 猴腎細胞系 VERO E6細胞
MA-104 XY1406 猴腎細胞系 MA-104細胞
BSC-1 XY1407 猴腎細胞系 BSC-1細胞
Marc145 XY1408 猴腎細胞,Marc145細胞
M145 XY1409 猴腎C M145細胞
marc-145-EGFP-puro XY1410 猴胚胎腎上皮細胞,marc-145-EGFP-puro細胞
RF/6A XY1411 猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞,RF/6A細胞
CRL-1780 XY1412 猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞, RF/6A細胞
MSCS XY1413 猴的骨髓間充質干細胞,MSCS細胞
CCL-23 XY1414 喉表皮樣癌細胞,HEp-2細胞
XY1415 紅曲霉
XY1416 紅平紅球菌
CCL-137 XY1417 紅白細胞白血病細胞,HEL299細胞
CRL-1598 XY1418 橫紋肌瘤細胞,A-673細胞
MA-104 XY1419 恒河猴腎細胞,MA-104細胞
LLC-MK2 XY1420 恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞
CCL-7 XY1421 恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞
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