人乳腺成纖維細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述：人乳腺成纖維細(xì)胞收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

產(chǎn)品型號(hào)： 1ml/株

所屬分類：人原代細(xì)胞

更新時(shí)間：2016-01-18

人乳腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產(chǎn)品復(fù)蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)13-16天，質(zhì)量控制：嚴(yán)格經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測(cè)，產(chǎn)品庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)。

人乳腺成纖維細(xì)胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來(lái)。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過(guò)的細(xì)胞對(duì)比觀察看誰(shuí)長(zhǎng)的更好一點(diǎn)就知道該細(xì)胞對(duì)*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶?jī)?nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的*潤(rùn)洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時(shí)置于顯微鏡下觀察，待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時(shí)候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對(duì)比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來(lái)的*重新加進(jìn)去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。當(dāng)然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細(xì)胞間隙明顯，細(xì)胞獨(dú)立開來(lái)的時(shí)候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實(shí)際情況你自己把握）。這是第四步。

其實(shí)還可以有第五步，對(duì)于特別難消化的細(xì)胞和對(duì)*特別敏感的細(xì)胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細(xì)胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒(méi)辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對(duì)細(xì)胞的損傷降到zui低，保證細(xì)胞的狀態(tài)能夠*。

HeLa 229    XY1001    人宮頸癌細(xì)胞,HeLa 229細(xì)胞
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LX-2    XY1014    人肝星形細(xì)胞,LX-2細(xì)胞
HL-7702    XY1015    人肝細(xì)胞正常 HL-7702細(xì)胞
QSG-7701    XY1016    人肝細(xì)胞,QSG-7701細(xì)胞
FL62891    XY1017    人肝細(xì)胞,FL62891細(xì)胞
HIBEpiC    XY1018    人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞,HIBEpiC細(xì)胞
CASC111    XY1019    人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞,HuH-6細(xì)胞,
ED-25    XY1020    人肝靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,ED-25細(xì)胞
CASC204    XY1021    人肝膽管癌細(xì)胞,RBE細(xì)胞,
PLC/PRF/5    XY1022    人肝癌亞歷山大細(xì)胞,PLC/PRF/5細(xì)胞
HCCC-9810    XY1023    人肝癌亞力山大細(xì)胞,HCCC-9810細(xì)胞
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SNU-398    XY1032    人肝癌細(xì)胞,SNU-398細(xì)胞
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