大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞

簡要描述：大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞收到后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

產(chǎn)品型號： 1ml/株

所屬分類：大鼠原代細(xì)胞

更新時間：2016-01-18

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產(chǎn)品復(fù)蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達(dá)13-16天，質(zhì)量控制：嚴(yán)格經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)。

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細(xì)胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細(xì)胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細(xì)胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細(xì)胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細(xì)胞與細(xì)胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進(jìn)去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細(xì)胞。當(dāng)然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細(xì)胞間隙明顯，細(xì)胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細(xì)胞和對*特別敏感的細(xì)胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細(xì)胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細(xì)胞的損傷降到zui低，保證細(xì)胞的狀態(tài)能夠*。

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TC-xybz-214    SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞（亞系）    293T/17    
TC-xybz-215    人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞    H293T    
TC-xybz-216    人胚腎細(xì)胞（亞系克?。?nbsp;   FIP293    
TC-xybz-217    穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞    293E    
TC-xybz-218    表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞    293ET    
TC-xybz-219    人胚腎細(xì)胞    AD293    
編號    中文    英文名稱    
TC-xybz-220    Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎    HEK-293    
TC-xybz-221    人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系    293 Ad5+    
TC-xybz-222    表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞    293FT    
TC-xybz-223    人人胚腎細(xì)胞    AAV-293    
TC-xybz-224    人胚腎上皮包裝細(xì)胞    GP2-293    
TC-xybz-225    人胚腎上皮包裝細(xì)胞    GP2-293Luc    
TC-xybz-226    人腎上腺腺瘤細(xì)胞    NCI-H205    
TC-xybz-227    人胚腎上皮細(xì)胞    HK-2C    
TC-xybz-228    人腎癌細(xì)胞    KC    
TC-xybz-229    人胚腎上皮細(xì)胞    HKC